●药品经营企业购销药品未按照规定进行记录的行政处罚，有下列情形可免掉：

1.无主观故意，未及时登记购销记录/不影响用药安全有效且不会对消费者造成误导，个别项目记录不全，且及时改正，没有造成危害后果的；

2.初次违法，危害后果轻微并及时改正的。

若按新药品管理法相关规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录的，要责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。

●针对药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应，下列情况可免于行政处罚：

1.情节轻微并及时改正，没有造成危害后果的；

2.初次违法且危害后果轻微并及时改正的。

按照新药品管理法规定，药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款。

1、采购销售渠道合法、检验结果合格，不存在《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》明确的主要缺陷和严重缺陷，且不影响整体药品质量管理体系运行的情况下，发生轻微违法违规行为并及时改正，没有造成严重后果的，不予行政处罚。

2、初次违法并及时改正，且危害后果轻微的情形，可不予行政处罚。

3、销售假药、劣药但有充分证据证明其不知所销售的是假药、劣药，且未明显违反《药品管理法》《药品管理法实施条例》有关规定的，没收其销售的假药、劣药和违法所得，但可免除其他行政处罚。

药品经营企业购销药品，没有及时登记购销记录，但索证索票齐全、不影响追溯的。

另外，药品经营企业未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，免除其他行政处罚，不予信息公示。