21.未发生迁移的朗格汉斯细胞(LC)

　　A.是不成熟DC

　　B.位于表皮和胃肠道上皮部位

　　C.有较强的摄取和加工处理抗原的功能

　　D.免疫激活能力较弱

　　E.有很强的刺激初始T细胞的能力

　　22.朗格汉斯细胞(LC)高表达

　　A.FcR

　　B.补体受体

　　C.MHCⅠ类分子

　　D.MHCⅡ类分子

　　E.特异性抗原受体

　　23.髓系DC

　　A. 起源于多能造血干细胞

　　B. 与单核、粒细胞有共同的祖细胞

　　C.与T、NK细胞有共同前体细胞

　　D.前体细胞能分化发育为巨噬细胞

　　E.前体细胞能分化发育为淋巴细胞

　　24.淋巴系DC

　　A.起源于多能造血干细胞

　　B.与T、NK细胞有共同前体细胞

　　C.前体细胞能分化为淋巴细胞

　　D.常用胸腺内的DC进行研究

　　E.前体细胞能分化发育为巨噬细胞

　　25.正常情况下绝大多数体内DC

　　A.处于非成熟(immature)状态

　　B.有极强的Ag摄取和加工处理能力

　　C.表达低水平的辅助刺激分子

　　D.体外激发MLR能力较弱

　　E.表达高水平的黏附分子

　　26.可刺激DC分化成熟的是

　　A.Ag

　　B.LPS

　　C.IL-1b

　　D.TNFa

　　E.Birbeck颗粒

　　27.成熟DC可显著提高

　　A. MHC分子的表达

　　B.辅助刺激分子的表达

　　C.粘附分子的表达

　　D.Ag摄取加工能力

　　E.体外激发MLR能力

　　28.髓系DC前体

　　A.目前可从胎肝、脐血、骨髓、成人外周血分离出

　　B.能产生各种髓系DC

　　C.体内作用可能是维持非淋巴组织内DC的数量达一定水平

　　D.在急性炎症时可被迅速动员移行至非淋巴组织

　　E.能分化发育为淋巴细胞

　　29.髓系DC前体的获取目前可从

　　A.胎肝

　　B.脐血

　　C.骨髓

　　D.成人外周血

　　E.胸腺

　　30.未成熟DC

　　A.主要存在于多种实体器官及非淋巴组织的上皮

　　B.能通过表达的膜受体(如FcgRⅡ、甘露糖受体)摄取Ag

　　C.摄取Ag后由外周逐渐向次级淋巴器官迁移

　　D.在迁移中逐渐发育成熟

　　E.有很强的刺激初始T细胞的能力

　　31.迁移期DC

　　A.主要存在于输入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴组织

　　B.经淋巴和血液循环，从输入淋巴管进入淋巴结

　　C.从外周血进入脾脏

　　D.从肝窦进入腹腔淋巴结

　　E.与其成熟过程无关

　　32.成熟期DC

　　A.主要存在于淋巴结、脾脏及派氏集合淋巴结

　　B.受趋化性细胞因子作用归巢至T细胞区

　　C.本身也分泌一些趋化因子从而保持与T细胞的接触

　　D.能有效给T细胞提呈Ag

　　E.活化T细胞后自身出现调亡

　　33.受体介导的内吞作用的特点是有

　　A.选择性

　　B.严格抗原特异性

　　C.高效性

　　D.饱和性

　　E.巨吞饮作用

　　34.Proteasome又可称为

　　A.low molecular weight polypeptide，LMP

　　B.large multifuctional protease，LMP

　　C.MⅡC

　　D.transporter of antigenic peptide , TAP

　　E.endosome